此页面上的内容需要较新版本的 Adobe Flash Player。

获取 Adobe Flash Player

当前位置:新闻中心>>工作动态>>通知公告>>新闻正文
关于进一步加强药品审评技术咨询服务工作的公告
发布日期:20170210

       为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)精神,落实国家食品药品监督管理总局《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)》(2016年第94号)要求,进一步加强药品技术审评咨询工作,优化技术咨询程序,提高药品审评技术咨询服务质量和效率,我中心已在CDE网站开通了网络咨询平台。现将有关事项公告如下:
       一、   CDE网站开通网络咨询平台
       即日起,申请人可通过CDE网站“申请人之窗”提出沟通交流会议申请和一般性技术问题咨询。对沟通交流会议,由项目管理人进行组织,双方按照沟通交流管理办法有关要求进行商议、准备和召开;对一般性技术问题咨询,由项目管理人组织有关人员进行处理,并在15个工作日内将处理结果答复申请人。
       二、公示项目管理人联系方式
       我中心为每个审评部门安排了项目管理人并公示其联系邮箱,各审评部门的项目管理人员名单见附件。申请人可通过申请人之窗、邮件或传真与项目管理人进行联系,商定沟通交流会议事宜,或进行一般性技术问题咨询。
       三、调整每周三咨询日地点事宜
       由于我中心咨询工作场所不足,自2月15日起将每周三的咨询日地点调整到北京市西城区宣武门西大街大成广场行政受理服务大厅,行政受理服务大厅设置药品审评咨询台,药审中心安排专人接收和解答审评工作相关问题。
       特此公告。
       附:
       各审评部门项目管理人及联系邮箱、传真

部门

项目管理人

联系邮箱

化药临床一部

张帆

zhangfan@cde.org.cn

化药临床二部

高磊

gaol@cde.org.cn

药理毒理学部

陈成立

chenchl@cde.org.cn

化药药学一部

袁利佳

yuanlj@cde.org.cn

化药药学二部

陈新

chenxin@cde.org.cn

统计与临床药理学部

李逸云

liyy@cde.org.cn

中药民族药临床部

王婧璨

wangjc@cde.org.cn

中药民族药药学部

胡流芳

hulf@cde.org.cn

生物制品临床部

邸云瑞

diyr@cde.org.cn

生物制品药学部

周梦蝶

zhoumd@cde.org.cn

传真号码:010-68584189

相关新闻
药审中心召开2017年6月份药品审评咨询会议 20170630
关于组建药品注册审评专家咨询委员会有关事宜的公告 20170630
药审中心召开2017年5月份药品审评咨询会议 20170524
药审中心召开2017年4月份药品审评咨询会议 20170426
药审中心召开2017年3月份药品审评咨询会议 20170413
药审中心召开2017年2月份药品审评咨询会议 20170413
关于延期召开JX-594注射液专家公开咨询会的公告 20161208
药审中心召开2016年11月份药品审评咨询会议 20161125
药审中心召开JX-594注射液专家公开咨询会的公告 20161125
药审中心召开2016年10月份药品审评咨询会议 20161025
药审中心召开2016年9月份药品审评咨询会议 20160930
药审中心召开2016年8月份药品审评咨询会议 20160824
关于征求《药品注册审评专家咨询委员会管理办法》意见的通知 20160805
药审中心召开2016年7月份药品审评咨询会议 20160727
药审中心召开2016年6月份药品审评咨询会议 20160727
Copyright © 国家食品药品监督管理总局药品审评中心    All Right Reserved. 
地址: 中国  北京市海淀区复兴路甲1号     邮编:100038    
总机:8610-68585566     传真:8610-68584189    备案序号:京ICP备09013725号