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关于征求《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则》意见的通知
发布日期:20170303

       为进一步鼓励研制儿科用药,保障儿童受试者安全性,明确、统一儿科用药的非临床安全性评价技术要求,更好地指导研究评价工作,药品审评中心组织起草了《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则》。现向社会公开征求意见,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。
       您的反馈意见,可按以下路径提交:点击中心网站“指导原则征求意见”栏目,点击《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则(征求意见稿)》在对话框中填写您的意见,点击确认提交即可;也可将意见发到中心联系人的邮箱。
       征求意见截止时间:自公布之日起2个月。
       联系人:黄芳华;戴学栋
       Email:huangfh@cde.org.cndaixd@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持!
                                                                                                                  国家食品药品监督管理总局药品审评中心
                                                                                                                                     2017年3月3日

附件 1 : 儿科用药非临床安全性评价指导原则201703(征求意见稿).doc
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