国家药品监督管理局药品审评中心
CENTER FOR DRUG EVALUATION, NMPA
网站地图
联系我们
CDE邮箱
搜索
当前位置:法律法规>>详细内容
《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局第39号)
颁布日期:20171229
《生物制品批签发管理办法》已于2017年12月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2018年2月1日起施行。
局长:毕井泉
2017年12月29日
相关附件
序号
附件名称
1
生物制品批签发管理办法.docx