国家药品监督管理局药品审评中心

指导原则专栏

发布信息	2009年8月欧盟EMEA发布
翻译日期	2010年03月
分类	欧洲药品监管局（EMA）
标题	口腔吸入制剂的临床文件要求，包括证明用于治疗成人哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）与用于治疗儿童和未成人哮喘的两种吸入制剂具有治疗等效性的要求(第三批)
附件 1	口腔吸入制剂的临床文件要求，包括证明用于治疗成人哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）与用于治疗儿童和未成人哮喘的两种吸入制剂具有治疗等效性的要求.pdf

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